Türkiye'nin ilk yerli SMA ilacı yolda
Polifarma, Türkiye'nin ilk yerli SMA ilacı ve etken maddesini üretmek için Ar-Ge merkezini devreye aldı. Tedavi maliyetleri düşecek, erişim artacak.
Türkiye’de SMA tedavisinde çığır açacak yerli ilaç üretimi için ilk somut adım atıldı. Polifarma, Tekirdağ Ergene’de faaliyete geçen yeni Ar-Ge merkeziyle birlikte, Türkiye’nin ilk yerli Spinal Müsküler Atrofi (SMA) ilacı ve etken maddesini üretmeye hazırlanıyor.
Yerli üretimle dışa bağımlılık azalacak
40 yıllık deneyime sahip Polifarma, bu yatırımla yalnızca SMA tedavisinde değil, nadir hastalıkların tedavisinde de yerli çözümler sunmayı hedefliyor. Yönetim Kurulu Başkan Yardımcısı Vildan Kumrulu, “Bu önemli ilacın en kısa sürede hastaların erişimine sunulması için çalışmalara yoğun şekilde devam ediyoruz” dedi.
Yerli üretimin hayata geçmesiyle hem ilaç tedavi maliyetlerinin düşmesi hem de ithalata olan bağımlılığın azalması öngörülüyor.
Yeni Ar-Ge merkezi ile geniş kapsamlı üretim
Toplam 11 bin 233 metrekarelik bir alanda kurulan Ar-Ge merkezinde yalnızca SMA değil, farklı genetik ve nadir hastalıklara yönelik ilaçlar ve etken maddeler de geliştirilecek. Merkez, aynı zamanda mRNA teknolojileri ve kişiselleştirilmiş tıp uygulamaları için de altyapı sunuyor.
Hedef: Türkiye’yi sağlık üssüne dönüştürmek
Polifarma Yönetim Kurulu Başkanı Ufuk Süleyman Kumrulu, Türkiye’nin ilaçta dışa bağımlılığını azaltmak istediklerini belirterek, “Hem yerli üretimle ilaca erişimi kolaylaştırmak hem de global pazarlarda daha güçlü bir oyuncu olmak istiyoruz” açıklamasında bulundu.
Yapılan yatırımla birlikte SMA hastalarının tedaviye daha hızlı erişmesi sağlanırken, Türkiye'nin biyoteknolojik ilaç üretiminde stratejik bir döneme girmesi bekleniyor.
SMA hastalığı nedir, belirtileri nelerdir?
Spinal Müsküler Atrofi (SMA), genetik geçişli ve motor nöronları etkileyen bir kas hastalığıdır. Omurilikteki sinir hücrelerinin zamanla işlevini yitirmesiyle kaslarda zayıflık, hareket kaybı ve solunum zorluğu gibi ciddi semptomlar gelişir.
SMA’nın başlıca belirtileri:
Kas güçsüzlüğü
Emme ve yutma güçlüğü
Solunum problemleri
Hareket kısıtlılığı
SMA’nın kaç türü vardır?
SMA, belirtilerin başladığı yaşa ve hastalığın şiddetine göre dört ana tipe ayrılır:
Tip 1: En ağır formu, genellikle bebeklikte başlar.
Tip 2: Belirtiler 6-18 ay arasında başlar.
Tip 3: Çocukluk ya da ergenlikte ortaya çıkar.
Tip 4: Erişkin yaşta ortaya çıkar, en hafif formdur.
SMA tedavisinde hangi yöntemler uygulanıyor?
SMA’nın kesin bir tedavisi olmamakla birlikte, gen tedavileri ve bazı ilaçlarla hastalığın ilerlemesi yavaşlatılabiliyor. Türkiye’de üretilecek yerli SMA ilacı, hem erişimi kolaylaştıracak hem de tedavi maliyetlerini düşürecek önemli bir gelişme olarak öne çıkıyor.
